Deine Aufgaben
Als CRA überwachen Sie klinische Studien der Phase II und III an Prüfzentren in ganz Deutschland. Sie verantworten Site-Initiierung, Monitoring und Close-out nach ICH-GCP, pflegen die Zusammenarbeit mit Prüfern und Studienzentren und sichern die Datenqualität. Homeoffice mit Reisetätigkeit ca. 40 %.
Das bringst du mit
- Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung als CRA
- Sehr gute ICH-GCP- und AMG-Kenntnisse
- Reisebereitschaft und sehr gutes Deutsch und Englisch
- Erfahrung mit EDC-Systemen (z. B. Rave, Viedoc) von Vorteil
Das bietet dir PharmaNova AG
- Homeoffice mit moderner Ausstattung
- Firmenwagen oder Mobilitätsbudget
- Individuelle Entwicklungspläne Richtung Senior CRA / Projektleitung
- Betriebliche Altersvorsorge und 31 Tage Urlaub